Hematologisen Biopankin tausta ja toimintaperiaatteet

Monilla lääketieteen aloilla pyritään entistä yksilöllisempään potilaan hoitoon. Tavoitteena on löytää kullekin potilaalle parhaiten sopivat hoidot ja lääkkeet. Niiden kehittämisessä tarvitaan näyteaineistojen, tutkimuksen ja potilashoidon tiivistä yhteyttä.

​​

Hematologinen Biopankki on perustettu tukemaan veritautien tutkimusta. Tavoitteena on kehittää keinoja veritautien parempaan ennaltaehkäisyyn, varhaisempaan ja tarkempaan diagnostiikkaan sekä yksilöllistettyyn hoitoon ja seurantaan.

​​

Veritaudit ja niiden tutkiminen

Pahanlaatuiset veritaudit ovat monimuotoinen tautiryhmä, ja tautien syntymekanismeja ei vielä täysin tunneta. Erityisen haasteellisia ovat ne leukemiat, joihin nykyiset hoidot eivät tehoa.

 

​Molekyylilääketieteen toivotaan tuovan apua tilanteeseen, mutta uusien, sairauden kannalta oleellisten molekyylien tunnistaminen ja niihin kohdennetun hoidon kehittäminen vaativat vielä paljon tutkimustyötä. Biopankkitutkimuksen avulla muun muassa näitä molekulaarisia tekijöitä voidaan selvittää tehokkaammin.

​

Hematologisen Biopankin tehtävänä on:

• kerätä ja tallettaa biologisia näytteitä sekä niihin ja potilaan sairauteen, hoitoon ja seurantaan liittyvää tietoa

• luovuttaa näytteitä ja tietoja hematologian alan tutkimuksiin

• huolehtia näytteiden luovuttajien yksityisyyden suojasta, tietoturvasta ja tiedonsaantioikeuksien toteutumisesta.

 

Näytteen luovuttajan tiedote ja suostumus

Biopankkinäytteiden kerääminen sekä näytteiden ja niihin liittyvien tietojen tallettaminen ja käyttö biopankkitutkimuksessa edellyttävät potilaan antamaa vapaaehtoista ja tietoon perustuvaa suostumusta ja hyväksyntää.

 

Hematologisen Biopankin suostumusasiakirjat julkaistaan täällä myöhemmin.

​​

Näytteiden käsittely ja tutkimusluvat

Näytteet kerätään potilaita hoitavissa sairaaloissa. Näytteet lähetetään Suomen molekyylilääketieteen instituuttiin (FIMM), jossa ne käsitellään ja säilytetään. Kaikki näytteet jäädytetään –70 °C:n pakastimessa, minkä jälkeen ne siirretään pidempiaikaiseen säilytykseen nestetypen kaasufaasiin (–180 °C).

​​

Jotta biopankin näytteitä hyödyntävä tieteellinen tutkimus olisi mahdollisimman laadukasta, on tärkeää, että näytteet ja niihin liittyvät tiedot kerätään kattavasti ja huolellisin menetelmin. Hematologisessa Biopankissa näytteiden keräys, käsittely, säilytys ja luovutus perustuvat standardoituihin toimintatapoihin ja dokumentoituihin ohjeisiin.

​

Tutkijoille voidaan biopankin päätöksellä luovuttaa koodattuja (pseudonymisoituja) biopankkinäytteitä ja niihin liittyviä tietoja. Hematologisen Biopankin johtoryhmä päättää aineistojen käytöstä huomioiden biopankkilain (688/2012) vaatimukset, biopankin tavoitteet sekä tutkimustulosten hyödynnettävyyden potilaiden hoidossa.

​

Koko Suomen yhteinen biopankki

Suomessa biopankkitoimintaa säätelee biopankkilaki (688/2012). Laki luo puitteet ihmisperäisten näytteiden ja niihin liittyvien tietojen käyttöön lääketieteellisessä tutkimuksessa turvaten samalla näytteen luovuttajien oikeudet. Biopankkilaki mahdollistaa näytteiden käytön myös tulevaisuudessa tehtävässä tutkimuksessa, jota ei ole vielä suunniteltu näytteitä kerättäessä. Biopankkilain mukaista toimintaa ohjaa ja valvoo Suomessa Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, joka ylläpitää myös valtakunnallista biopankkirekisteriä.

​

Omistajat

Hematologisen Biopankin omistavat Suomen Hematologiyhdistys ry (SHY) ja osana Helsingin yliopistoa toimiva Suomen molekyylilääketieteen instituutti (FIMM). Biopankkinäytteet ja niihin liittyvät tiedot omistavat ja niiden hallinnasta vastaavat biopankin omistajat.

​​

Toiminnassa ovat mukana veritautipotilaita hoitavat sairaalat. Biopankin toiminnan suunnitteluun ja johtoryhmätyöskentelyyn osallistuu myös Suomen Syöpäpotilaat ry.

​

Usein kysyttyjä kysymyksiä

Täältä löydät vastauksia yleisimpiin Hematologista Biopankkia koskeviin kysymyksiin.​